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青島KN95口罩檢測(cè)報(bào)告辦理檢測(cè)項(xiàng)目 口罩質(zhì)檢報(bào)告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫(kù)存99999 地址深圳 周期7個(gè)工作日 單位個(gè)
產(chǎn)品入駐天貓為什么要求做質(zhì)檢報(bào)告
隨著網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷的興起,越來(lái)越多的人在網(wǎng)上商城購(gòu)買到假貨。作為產(chǎn)品質(zhì)量和真重要手段,質(zhì)檢報(bào)告,其重要性就顯露出來(lái)了。不少不法商家如果產(chǎn)品沒(méi)有合格的質(zhì)檢報(bào)告,將無(wú)法入駐京東商城
防護(hù)口罩常用類型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求,也能滿足非油性過(guò)濾顆粒物過(guò)濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過(guò)程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護(hù)效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測(cè)試方法(出口歐洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)器防顆粒吸入的過(guò)濾半罩式面罩-要求、測(cè)試、標(biāo)識(shí)(出口歐洲) 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范(出口美國(guó)) 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證
青島KN95口罩檢測(cè)報(bào)告辦理檢測(cè)項(xiàng)目
檢測(cè)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)主要有: GB/T 32610-2016《日常防護(hù)性口罩技術(shù)規(guī)范》 為日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范,為民用口罩標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出,全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)會(huì)(SAC/TC209)歸口。 根據(jù)過(guò)濾效率分為:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí),對(duì)應(yīng)的過(guò)濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級(jí),各級(jí)口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級(jí)口罩在相對(duì)應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為A級(jí),過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級(jí)及以上;當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為B、C、D級(jí),過(guò)濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級(jí)及以上。
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于的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過(guò)濾式防顆粒物呼器》,GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》,YY 0469-2004《用技術(shù)要求》,GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》等,涵蓋勞動(dòng)防護(hù)、用防護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。
GB 2626-2006《呼防護(hù)用品 自過(guò)濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會(huì)公布,為全制性標(biāo)準(zhǔn),于2006年12月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對(duì)象包括各類顆粒物,即包括粉塵、煙、霧和微生物,還規(guī)定了呼防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范,對(duì)防塵的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過(guò)濾效率(阻塵率)、呼阻力、檢測(cè)方法、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、包裝等都有嚴(yán)格要求。
GB 19083-2010《用防護(hù)技術(shù)要求》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會(huì)公布,于2011年8月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用防護(hù)的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存,適用于工作環(huán)境下,過(guò)濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過(guò)濾式用防護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10為推薦性,其余為強(qiáng)制性。
YY 0469-2004《用技術(shù)要求》由品食品督發(fā)布,為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),于2005年1月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說(shuō)明及包裝、運(yùn)輸和貯存。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型技術(shù)規(guī)范》由原質(zhì)檢總局、標(biāo)準(zhǔn)化管理會(huì)發(fā)布,是民用防護(hù)標(biāo)準(zhǔn),于2016年11月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)要求、外觀要求等,主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過(guò)濾效率、呼氣氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻,不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣,對(duì)、染料、微生物等可能會(huì)對(duì)人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定,以保障公眾佩戴防護(hù)時(shí)的安全性。
青島KN95口罩檢測(cè)報(bào)告辦理檢測(cè)項(xiàng)目
口罩檢測(cè)項(xiàng)目:過(guò)濾效率檢測(cè),呼吸阻力檢測(cè),毒理學(xué)檢測(cè),產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè),活性炭成分檢測(cè),熔噴布檢測(cè)等。 1、pm2.5口罩檢測(cè)項(xiàng)目:材料,結(jié)構(gòu),過(guò)濾效率,總泄漏率,吸氣阻力,呼氣阻力,口罩系帶與主體連接力,微生物指標(biāo),含量,可分解芳香胺染料等。 2、日常防護(hù)型口罩檢測(cè)項(xiàng)目:外觀,吸氣阻力,呼氣阻力,環(huán)氧乙烷殘留量,ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力,微生物指標(biāo),耐磨擦色牢度,甲醛檢測(cè)等。 3、醫(yī)用口罩檢測(cè)項(xiàng)目:阻燃性,泄漏率,呼氣阻力,吸氣阻力,死腔要求,氣密性要求,血透性要求等。
產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告如何查看
產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過(guò)程中必不可少的手續(xù),也是許多消費(fèi)者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù),面對(duì)性較強(qiáng)的質(zhì)檢報(bào)告,一般消費(fèi)者很難透過(guò)復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容,準(zhǔn)確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。
查看標(biāo)志認(rèn)證圖章是確認(rèn)質(zhì)檢報(bào)告效力和可信度的第二步,也是關(guān)鍵的一步,根據(jù)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證管理工作的相關(guān)規(guī)定,實(shí)驗(yàn)室只有經(jīng)過(guò)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的計(jì)量認(rèn)證和質(zhì)量認(rèn)證之后,其出具的質(zhì)檢報(bào)告才能具備法定意義上的質(zhì)量作用
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