行業認證咨詢
服務內容認證代理
所在地深圳
認證種類歐盟CE
費用面議
認證名稱CE認證
樣品2
周期1周
什么是CE標志？ CE標志（或CE標志實際上是說出它的正確方式）是一種合規方案，允許歐洲經濟區（EEA）國家之間的產品自由流動。制造商有責任符合其在歐洲適用于其產品的任何規則，理論上，CE標志表明制造商已盡職盡責且產品符合要求。
CE認證適用區域： 至2013年1月止共有31個成員區域。 法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。歐洲自由貿易協會 EFTA 的3個成員國：冰島，列支敦士登， 挪威； 半歐盟區域：土耳其。
CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。
CE認證流程和周期安排： 1). 制造商向相關實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表，將申請表、技術結構文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。 4). 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱，如果產品測試不過，測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。 6). 實驗室出具證書確認件，用來核對證書信息，證書確認之后，3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請人.認證工作至此全部完成
CE認證主要指令： NO. Product產品 Directive(Regulation)指令（法規） Subject of directive/regulation法規描述； 1 機械設備 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低電壓設備 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承壓設備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用設備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自動稱量設備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆產品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 鐵路機車產品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 個人防護產品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 無線設備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。
CE認證的好處：1、歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟機構幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；2、獲得由歐盟機構的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任，等等。
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