行業認證咨詢
服務內容認證代理
所在地深圳
認證種類歐盟CE
費用面議
認證名稱CE認證
樣品2
周期1周
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
辦理CE認證的流程是怎樣的？
(1)認證申請——企業提品的技術資料，認證機構根據資料確定適用指令和標準；
(2)簽署合同——企業和認證機構簽署CE標志認證合同；
(3)產品預檢——認證機構將樣品送至授權的相關實驗室測試；
(4)產品終檢——企業對產品進行調整，補齊相關手續，實驗室給出終檢測報告；
(5)企業整改——企業根據終檢報告進行整改；
(6)技術評審——實驗室對產品進行技術評審；
(7)證書簽發——產品評審合格，由歐盟授權的公告機構給產品簽發證書。
CE認證流程和周期安排： 1). 制造商向相關實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表，將申請表、技術結構文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。 4). 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱，如果產品測試不過，測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。 6). 實驗室出具證書確認件，用來核對證書信息，證書確認之后，3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請人.認證工作至此全部完成
CE認證主要指令： NO. Product產品 Directive(Regulation)指令（法規） Subject of directive/regulation法規描述； 1 機械設備 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低電壓設備 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承壓設備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用設備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自動稱量設備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆產品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 鐵路機車產品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 個人防護產品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 無線設備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。
CE認證只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求。
近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE認證標志的使用越來越多，加貼CE認證標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
http://www.xmtsy.com
