行業認證咨詢
服務內容認證代理
所在地深圳
認證種類歐盟CE
費用面議
認證名稱CE認證
樣品2
周期1周
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產品才可以在歐盟市場流通。
辦理CE認證的流程是怎樣的？
(1)認證申請——企業提品的技術資料，認證機構根據資料確定適用指令和標準；
(2)簽署合同——企業和認證機構簽署CE標志認證合同；
(3)產品預檢——認證機構將樣品送至授權的相關實驗室測試；
(4)產品終檢——企業對產品進行調整，補齊相關手續，實驗室給出終檢測報告；
(5)企業整改——企業根據終檢報告進行整改；
(6)技術評審——實驗室對產品進行技術評審；
(7)證書簽發——產品評審合格，由歐盟授權的公告機構給產品簽發證書。
CE認證的辦理流程： 第 一步：制造商（以下簡稱申請人）向CE認證機構提出口頭或書面的處不申請； 第二步：申請人填寫申請表、產品使用說明書提供給檢測機構； 第三步：檢測確定測試標準及測試項目； 第四步：申請人將樣本和技術相關文件送至檢測機構； 第五步：實驗室進行產品測試及技術文件進行查閱； 第六步：如果檢測不合格或者技術文件不符合標準，打回重新檢驗； 第七步：申請人對產品進行改進或修改技術文件； 第八步：實驗室對改進的產品進行重測及審閱修改的文件； 第十步：測試通過，實驗室向申請人提供測試報告以及CE符合。
CE認證主要指令： NO. Product產品 Directive(Regulation)指令（法規） Subject of directive/regulation法規描述； 1 機械設備 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低電壓設備 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承壓設備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用設備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自動稱量設備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆產品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 鐵路機車產品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 個人防護產品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 無線設備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。
近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE認證標志的使用越來越多，加貼CE認證標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
http://www.xmtsy.com
