常州KN95口罩檢測報(bào)告FDA認(rèn)證辦理?xiàng)l件 口罩質(zhì)檢報(bào)告

什么是質(zhì)檢報(bào)告
質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測， 需要客戶提供國家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測要求。如果客戶沒有標(biāo)準(zhǔn)和要求，那么就根據(jù)客戶做報(bào)告的用途決定做什么檢測。
做質(zhì)檢報(bào)告的流程
客戶填寫質(zhì)檢報(bào)告申請(qǐng)表 → 將測試產(chǎn)品快遞到實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核測試產(chǎn)品和申請(qǐng)表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測試→ 質(zhì)檢報(bào)告出來后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將報(bào)告快遞給客戶
檢測依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)主要有： GB/T 32610-2016《日常防護(hù)性口罩技術(shù)規(guī)范》 為日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范，為民用口罩標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出，全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)會(huì)(SAC/TC209)歸口。 根據(jù)過濾效率分為:Ⅰ級(jí)、Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)，對(duì)應(yīng)的過濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%；油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護(hù)效果由高到低分為A、B、C、D級(jí)，各級(jí)口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級(jí)口罩在相對(duì)應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為A級(jí)，過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級(jí)及以上；當(dāng)口罩防護(hù)效果級(jí)別為B、C、D級(jí)，過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級(jí)及以上。

防護(hù)口罩常用類型及標(biāo)準(zhǔn) 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 目前醫(yī)用口罩中的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護(hù)人員及確診患者轉(zhuǎn)移時(shí)佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴，有防血液滲透的效果，防護(hù)效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法（出口歐洲） 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護(hù)器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標(biāo)識(shí)（出口歐洲） 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范（出口美國） 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認(rèn)證

口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)： 1、1GB 19083-2010防護(hù)口罩技術(shù)要求； 2、2GB/T 22927-2008口罩紙； 3、3GB/T 29864-2013紡織品防花粉性能試驗(yàn)方法氣流法； 4、1AQ 1114-2014煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 5、2AQ 1114-2016煤礦用自吸過濾式防塵口罩； 6、3FZ/T 73049-2014針織口罩； 7、4MT/T 161-1987濾塵送風(fēng)式防塵口罩通用技術(shù)條件； 8、5YY 0469-2011醫(yī)用口罩； 9、6YY/T 0866-2011防護(hù)口罩總泄露率測試方法； 10、7YY/T 0969-2013- -次性使用醫(yī)用口罩； 11、8YY/T 1497-2016防護(hù)口罩材料病毒過濾效率評(píng)價(jià)測試方法Phi- -X174噬菌體測試方法； 12、4GB/T 32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范；

口罩檢測項(xiàng)目：過濾效率檢測，呼吸阻力檢測，毒理學(xué)檢測，產(chǎn)品質(zhì)量檢測，活性炭成分檢測，熔噴布檢測等。 1、pm2.5口罩檢測項(xiàng)目：材料,結(jié)構(gòu),過濾效率,總泄漏率，吸氣阻力，呼氣阻力，口罩系帶與主體連接力,微生物指標(biāo)，含量，可分解芳香胺染料等。 2、日常防護(hù)型口罩檢測項(xiàng)目：外觀，吸氣阻力，呼氣阻力，環(huán)氧乙烷殘留量，ph, 口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力，微生物指標(biāo)，耐磨擦色牢度，甲醛檢測等。 3、醫(yī)用口罩檢測項(xiàng)目：阻燃性,泄漏率,呼氣阻力，吸氣阻力，死腔要求，氣密性要求，血透性要求等。
產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告如何查看
產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告不僅是流通領(lǐng)域質(zhì)量管理過程中必不可少的手續(xù)，也是許多消費(fèi)者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù)，面對(duì)性較強(qiáng)的質(zhì)檢報(bào)告，一般消費(fèi)者很難透過復(fù)雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容，準(zhǔn)確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。
查看標(biāo)志認(rèn)證圖章是確認(rèn)質(zhì)檢報(bào)告效力和可信度的第二步，也是關(guān)鍵的一步，根據(jù)國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證管理工作的相關(guān)規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室只有經(jīng)過標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的計(jì)量認(rèn)證和質(zhì)量認(rèn)證之后，其出具的質(zhì)檢報(bào)告才能具備法定意義上的質(zhì)量作用
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