CE認(rèn)證FCC認(rèn)證
ISO體系ISO9001
ROHS認(rèn)證AAA信用證書
ISO1400118001
行業(yè)認(rèn)證咨詢
服務(wù)內(nèi)容認(rèn)證代理
所在地深圳
認(rèn)證種類歐盟CE
費(fèi)用面議
認(rèn)證名稱CE認(rèn)證
樣品2
周期2周
CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
E認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個(gè)成員國的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下,歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品,制定了不同的法規(guī)指令,以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求,歐盟也了歐盟公告機(jī)構(gòu)(Notified Body)來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方(制造商、出口商、買家等)需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令,再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腃E認(rèn)證,歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估,通過后申請(qǐng)方即可粘貼CE標(biāo)志。

md (歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令)
md,機(jī)械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域,是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。
中文名 md 類 型 歐盟CE認(rèn)證的機(jī)械指令 應(yīng)用領(lǐng)域 整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域 地 位 工業(yè)社會(huì)極其重要的方面
適用產(chǎn)品
1,機(jī)械
機(jī)械是指一個(gè)由非人力或其它動(dòng)物力驅(qū)動(dòng)的、裝有或被設(shè)計(jì)成可以裝有驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)的,由若干零部件組成的,且至少有一個(gè)零部件可以運(yùn)動(dòng)的,被設(shè)計(jì)用來完成特定用途的設(shè)備;(工廠用的生產(chǎn)加工設(shè)備99%都屬于此處定義的機(jī)械)

CE認(rèn)證流程及周期
1、制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室(以下簡稱實(shí)驗(yàn)室)提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。
2、申請(qǐng)人填寫CE-marking申請(qǐng)表,將申請(qǐng)表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室(必要時(shí)還要求申請(qǐng)公司提供一臺(tái)樣機(jī))。
3、實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。
4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。
5、申請(qǐng)人提供技術(shù)文件。
6、實(shí)驗(yàn)室向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。
7、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8、技術(shù)文件審閱包括:
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實(shí)驗(yàn)室將通知申請(qǐng)人改進(jìn)。
10、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人應(yīng)對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實(shí)際情況。
歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個(gè)工作日,根據(jù)產(chǎn)品而定,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短,產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。

什么是CE認(rèn)證:
歐洲會(huì)在描述CE認(rèn)證時(shí),說它是能使生產(chǎn)廠家產(chǎn)品自由通行歐洲市場的""。歐洲會(huì)所指的CE認(rèn)證只面向達(dá)到歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)的產(chǎn)品,而且估計(jì)只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產(chǎn)品。
事實(shí)意義上的CE認(rèn)證是指生產(chǎn)商貼在出口到歐洲市場(包括18個(gè)國家或指歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)或EEA)產(chǎn)品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統(tǒng)一歐洲)"的縮寫。該標(biāo)志保證產(chǎn)品符合歐洲衛(wèi)生、安全和環(huán)保法(產(chǎn)品指令)。起先,CE代表"CE Mark"(CE認(rèn)證)。1993年,"CE Mark"正式改為"CE Marking"。
加強(qiáng)了市場監(jiān)督力度:
由于不合法的CE或宣告太多,許多帶有CE標(biāo)志的機(jī)械產(chǎn)品并沒有達(dá)到相關(guān)歐盟指令的要求,新版機(jī)械指令加強(qiáng)市場監(jiān)督力度。不論是歐盟各國的制造商,還是外國所制造而銷往歐盟境內(nèi)的機(jī)械制造商,為了方便歐盟CE監(jiān)督機(jī)構(gòu)的監(jiān)督工作有效進(jìn)行,新版機(jī)械指令規(guī)定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權(quán)編制整套TCF技術(shù)文件的負(fù)責(zé)人名稱及聯(lián)絡(luò),并且此人必須被確定在歐盟境內(nèi)。
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