藍牙耳機CE認證準備資料 歐盟CE

歐盟具體哪些國家需要CE認證？
歐盟國家：奧地利，比利時，丹麥，芬蘭，法國，德國，希臘，愛爾蘭，意大利，盧森堡，荷蘭，葡萄牙，西班牙，瑞典，愛沙尼亞，拉脫維亞，立陶宛，波蘭，捷克，斯洛伐克，匈牙利，斯洛文尼亞，馬耳他，塞浦路斯，保加利亞，羅馬尼亞。
還有以下國家雖非歐盟但仍需要CE標志：歐洲自由貿易協會EFTA的3個成員國: 冰島, 列支敦士登, 挪威。半歐盟國家：土耳其。
一萬到兩萬之間，具體還要看產品，醫用口罩和普通口罩的認證價格又是不一樣的。
CE認證測試項目
電磁兼容測試項目（EMC)
傳導干擾電壓EMC檢測主要項目跟標準
空間輻射(Radiation) EN55011,13,22 FCC Part 15&18, VCCI
傳導干擾(Conduction) EN55011,13,14-1,15,22, FCC Part 15&18, VCCI
喀嚦聲(Click) EN55014-1
功率輻射(Power Clamp) EN55013,14-1
磁場輻射(Magnetic Emission) EN55011,15
低頻干擾(Low Frequency Immunity) EN50091-2
靜電放電(ESD) IEC61000-4-2、EN61000-4-2、GB/T17626.2
輻射抗擾度(R/S) IEC61000-4-3、EN61000-4-3、GB/T17626.3
脈沖群抗擾度(/B) IEC61000-4-4、EN61000-4-4、GB/T17626.4
浪涌抗擾度(SURGE) IEC61000-4-5、EN61000-4-5、GB/T17626.5
傳導擾抗擾度(C/S) IEC61000-4-6、EN61000-4-6、GB/T17626.6
工頻磁場抗擾度(M/S) IEC61000-4-8、EN61000-4-8、GB/T17626.8
電壓跌落(DIPS) IEC61000-4-11、EN61000-4-11、GB/T17626.11
諧波電流(Harmonic) IEC61000-3-2、EN61000-3-2
電壓閃爍(Flicker) IEC61000-3-3、EN61000-3-3
輻射場強
干擾功率
天線端子干擾電話
諧波電流
波動電壓
射頻干擾電壓
低頻磁場
高頻磁場
連續干擾
靜電
瞬變脈沖
射頻連續波
連續波傳導干擾
工頻磁場
脈沖
電源電壓瞬變
CE項目
工作電壓
故障試驗
撞擊實驗
震動實驗
沖擊試驗
電氣間隙、爬電距離和絕緣穿透距離
插頭實驗
保護連接導體電阻
外部導線接線端子
電源線應力消除試驗
電氣連接和固定試驗
漏電試驗
可接觸性試驗
能量危險檢查
限制電源試驗
安全連鎖裝置試驗
印刷電路板試驗
電源保護套
封裝和密封零件檢驗
抗外力試驗
建筑內（上）電氣設備
電擊試驗
介電強度試驗
標簽檢查和試驗
輻射試驗
發熱試驗
SELV測試
TNV測試
限流電路試驗
過載試驗
手動裝置試驗
電池防爆試驗
溢出試驗
可燃實驗
防火試驗
黏合劑試驗
維卡試驗
防水試驗

E認證代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認證”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟CE的法規體系下，歐盟根據不同類型的產品，制定了不同的法規指令，以滿足不同產品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機構（Notified Body）來執行這些法規指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認自身產品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機構申請該指令的CE認證，歐盟公告機構按照指令要求對申請方進行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標志。

什么是CE認證：
歐洲會在描述CE認證時，說它是能使生產廠家產品自由通行歐洲市場的""。歐洲會所指的CE認證只面向達到歐洲衛生、安全和環保法（產品指令）的產品，而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產品。
事實意義上的CE認證是指生產商貼在出口到歐洲市場（包括18個國家或指歐洲經濟區或EEA）產品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統一歐洲)"的縮寫。該標志保證產品符合歐洲衛生、安全和環保法（產品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE認證)。1993年，"CE Mark"正式改為"CE Marking"。

CE認證流程及周期
1、制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
3、實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
4、申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5、申請人提供技術文件。
6、實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證。
7、實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8、技術文件審閱包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
歐盟CE認證周期一般為15-20個工作日，根據產品而定，產品結構簡單周期越短，產品結構復雜則周期越長。
加強了市場監督力度:
由于不合法的CE或宣告太多，許多帶有CE標志的機械產品并沒有達到相關歐盟指令的要求，新版機械指令加強市場監督力度。不論是歐盟各國的制造商，還是外國所制造而銷往歐盟境內的機械制造商，為了方便歐盟CE監督機構的監督工作有效進行，新版機械指令規定:在制造商的宣告文件中必須要有制造商授權編制整套TCF技術文件的負責人名稱及聯絡，并且此人必須被確定在歐盟境內。
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